上海ELISA試劑盒技術(shù)可用于測(cè)定抗原

上海ELISA試劑盒技術(shù)可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體。ELISA方法中有三個(gè)必要的試劑：
(1)上海ELISA試劑盒固相的抗原或抗體，即"免疫吸附劑"（immunosorbent）；
(2)上海ELISA試劑盒酶標(biāo)記的抗原或抗體，稱為"結(jié)合物"（conjugate）；
(3)上海ELISA試劑盒酶反應(yīng)的底物。
一般可將上海ELISA試劑盒分為以下幾種類型，實(shí)驗(yàn)君首先需要根據(jù)自己的待檢物來(lái)確定試劑盒類型。
1)雙抗體夾心法：針對(duì)抗原分子上兩個(gè)不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相捕獲抗體和酶標(biāo)檢測(cè)抗體。上海ELISA試劑盒適用于測(cè)定二價(jià)或二價(jià)以上的大分子抗原如血漿中的細(xì)胞因子，不適用于測(cè)定半抗原及小分子單價(jià)抗原。同理，也有雙抗原夾心法測(cè)抗體。
2)上海ELISA試劑盒直接法：將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標(biāo)記的一抗，即可測(cè)定抗原總量。此法操作手續(xù)簡(jiǎn)短，因無(wú)須使用二抗可避免交互反應(yīng)。
3)間接法：間接法是檢測(cè)抗體常用的方法，其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體（抗人免疫球蛋白抗體）來(lái)檢測(cè)與固相抗原結(jié)合的待檢抗體。
4)上海ELISA試劑盒競(jìng)爭(zhēng)法：小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn)，因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定，可以采用競(jìng)爭(zhēng)法模式。當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時(shí)，可用此法檢測(cè)特異性抗體。