植物Elisa試劑盒樣品處理和保存關(guān)鍵

血清是常用的植物Elisa試劑盒標(biāo)本之一，ELISA檢測(cè)中血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本中攪擾性物質(zhì)是引起檢測(cè)后成果偏高或偏低的主要原因，攪擾性物質(zhì)分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩大類；外源性物質(zhì)常常是因?yàn)橛糜贓LISA測(cè)定的血標(biāo)本的收集、儲(chǔ)存等不妥所形成的。如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本儲(chǔ)存過(guò)久、標(biāo)本凝聚 不全和采血管中添加物等影響。
因?yàn)橹参顴lisa試劑盒各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出許多具有過(guò)氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過(guò)氧化物酶為符號(hào)的 ELISA測(cè)定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，攪擾測(cè)定成果。
植物Elisa試劑盒標(biāo)本受細(xì)菌污染 ：因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過(guò)氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可發(fā)作非特異性顯色而攪擾測(cè)定成果。
植物Elisa試劑盒標(biāo)本保存不妥 ：在冰箱中保存過(guò)久的標(biāo)本，血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可構(gòu)成二聚體，在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過(guò)深、乃至形成檢測(cè)OD值偏高；標(biāo)本凝聚不全；在ELISA檢測(cè)中影響血清血漿樣本的要素許多，在考慮試劑要素和操作要素之外，也應(yīng)從標(biāo)本要素方面進(jìn)行剖析。
常見(jiàn)的植物Elisa試劑盒攪擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原本身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig （s）抗體、穿插反響物質(zhì)和其它物質(zhì)等。
植物Elisa試劑盒類風(fēng)濕因子 ：血清中IgM、IgG型類風(fēng)濕因子（RF）在ELISA檢測(cè)中，可與ELISA體系中的捕獲抗體及酶符號(hào)二抗的FC段直接結(jié)合，然后導(dǎo)致檢測(cè)OD值偏高。補(bǔ)體：ELISA體系中固相一抗和符號(hào)二抗過(guò)程中，抗體分子發(fā)作變構(gòu)，其FC段的補(bǔ)體C1q分子結(jié)合位點(diǎn)被露出出來(lái)，使C1q 能夠?qū)⒍哌B接起來(lái)，然后形成檢測(cè)OD值偏高。嗜異性抗體；人類血清中含有能與嚙齒類動(dòng)物（如鼠等）Ig （s） 結(jié)合的天然嗜異性抗體，可將ELISA體系中一抗和二抗連接起來(lái)，也能形成檢測(cè)OD值偏高。
此外血清中嗜靶抗原本身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig （s）抗體、穿插反響物質(zhì)及血清中脂質(zhì)過(guò)高、膽紅素、血紅蛋白及血液粘度過(guò)大等，均對(duì)ELISA測(cè)定成果有攪擾效果。
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植物Elisa試劑盒樣品處理和保存關(guān)鍵：
1、留神防止呈現(xiàn)嚴(yán)峻溶血，血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán)，其有相似過(guò)氧化物的活性。
2、植物Elisa試劑盒樣本的收集及血清別離中要盡量防止細(xì)菌污染，一則細(xì)菌的生長(zhǎng)，其所排泄的一些酶或許會(huì)對(duì)抗原抗體等蛋白發(fā)生分化作用，二則一些細(xì)菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會(huì)對(duì)用相應(yīng)酶作符號(hào)的測(cè)定方法發(fā)生非特異性煩擾。
3、血清標(biāo)本如是以無(wú)菌操作別離，則能夠在2——8℃下保存一星期，如為有菌操作，則主張冰凍保存，樣本的長(zhǎng)期保存，應(yīng)在-70℃以下。
4、冰凍保存的血清標(biāo)本須防止因停電等形成的重復(fù)凍融。
5、標(biāo)本在保存中如呈現(xiàn)細(xì)菌污染所形成的的混濁或絮狀物時(shí)，應(yīng)堆積后取上清檢查。