小鼠Elisa試劑盒工作原理：抗原抗體反應與信號放大

在生命科學、醫學研究及藥物開發領域，對生物樣本中特定蛋白質、抗體或細胞因子等進行精確定量至關重要。小鼠作為重要的模式生物，其相關指標的檢測需求巨大。小鼠ELISA試劑盒（酶聯免疫吸附測定試劑盒）正是為此而設計的實驗工具，它基于抗原抗體特異性結合原理，借助酶促反應放大信號，實現對目標物的靈敏、特異檢測。

一、工作原理：抗原抗體反應與信號放大

小鼠ELISA試劑盒的核心工作原理是抗原-抗體之間的特異性結合反應，并通過酶催化底物產生可測量的信號進行定量分析。基本過程通常如下：首先將已知的抗原或抗體固定在固相載體（如聚苯乙烯微孔板）表面；接著加入待測樣本，樣本中的目標分子會與固相載體上的抗原或抗體結合；然后加入酶標記的抗體（如一抗或二抗），與目標分子形成復合物；最后加入酶促底物，酶催化底物發生顯色反應，其顏色深淺與樣本中目標分子的含量成正比，通過酶標儀在450nm波長下測定吸光度值（OD值）即可進行定量分析。常見的ELISA類型包括直接法、間接法、夾心法（雙抗體夾心法）和競爭法，適用于檢測不同分子大小的抗原或抗體。例如，夾心ELISA因其高靈敏度和特異性，常用于檢測大分子抗原。

二、試劑盒組成與樣本處理：

•預包被的微孔板：通常是96孔的可拆卸板條，孔內已包被捕獲抗體或抗原。

•標準品：提供已知濃度的標準品，用于繪制標準曲線，計算未知樣本濃度。

•檢測抗體：通常是酶標記的抗體。

•濃縮洗滌緩沖液：如20X濃縮液，需稀釋后使用，用于洗去未結合的物質。

•顯色底物：如TMB（四甲基聯苯胺），酶催化后會產生顏色變化。

•終止液：用于終止酶促反應。

•其他：可能包括樣品稀釋液、封板膜、說明書等。

樣本的處理是確保檢測結果準確的關鍵一步。常見的可用于小鼠ELISA檢測的樣本類型包括血清、血漿、組織勻漿、細胞培養上清液、尿液、腦脊液等。

不同的樣本類型有其特定的前處理方法：

•血清：全血室溫放置2小時或4℃過夜后，1000g離心20分鐘取上清。

•血漿：使用EDTA或肝素抗凝采集，采集后30分鐘內于2-8℃1000g離心15分鐘取上清。

•組織勻漿：用預冷PBS沖洗組織并剪碎，按重量體積比（如1:9）加入PBS在冰上研磨，離心取上清。

•細胞培養上清及其他液體樣本：通常1000g離心20分鐘取上清即可。

所有樣本在處理和保存過程中都應避免反復凍融，以免影響目標蛋白的活性或結構。若樣本溶血，可能影響最終檢測結果，不宜使用。

三、小鼠Elisa試劑盒操作流程與注意事項：

1.準備與預平衡：將試劑盒從冷藏環境中取出，室溫平衡30分鐘。配制好所需濃度的洗滌液（如將20X或30X濃縮洗滌液稀釋）。

2.加樣：向包被板孔中加入稀釋好的標準品和待測樣本。每個標準品和樣本建議做復孔（至少兩個重復孔），以減少誤差。

3.孵育：加蓋封板膜，按指定溫度（常見為37℃）和時間（如30分鐘至1小時）孵育，使抗原抗體充分結合。

4.洗滌：棄去孔內液體，用稀釋好的洗滌液注滿各孔，靜置片刻后棄去，重復數次（通常3-5次）。洗滌旨在去除未結合的物質，洗滌不是導致背景偏高或結果不準確的主要原因之一。

5.加酶標抗體：每孔加入酶標抗體（如HRP標記的抗體）。

6.再次孵育與洗滌：再次孵育（如37℃,30分鐘）后，進行同樣程序的洗滌。

7.顯色：每孔加入顯色底物（如TMB），避光反應一定時間（如15-30分鐘）。

8.終止：加入終止液（如硫酸溶液），此時顏色由藍變黃。

9.檢測：立即在酶標儀上于450nm波長讀取各孔的吸光度值（OD值）。

操作注意事項：

•嚴格遵循說明書：不同品牌、批號的試劑盒組分不宜混用。

•控制實驗條件：注意孵育時間和溫度，大量樣本時注意操作時間一致性。

•準確移液：使用校準的移液器，避免產生氣泡。

•保存條件：未使用的試劑和板條應妥善保存（通常2-8℃），注意有效期。

四、小鼠Elisa試劑盒技術特點與優勢：

•高靈敏度：能夠檢測到皮克/毫升（pg/mL）級別甚至更低的微量目標分子。

•特異性強：利用抗原抗體高度特異的結合反應，有效避免交叉反應，準確性高。

•高通量：96孔板格式便于一次性處理大量樣本，效率高。

•操作簡便：流程化操作，無需非常復雜的特殊儀器（主要依賴酶標儀），易于在實驗室開展。

•穩定性好：在規定的儲存條件下（通常2-8℃冷藏），試劑盒在有效期內能保持良好的穩定性。

•適用樣本類型廣泛：血清、血漿、組織勻漿、細胞上清液、尿液等多種生物液體樣本均可檢測。