羥自由基清除能力測試盒測定原理測定意義：羥自由基作用于體內蛋白質、核酸、脂類等生物分子，造成細胞結構和功能受損，進而導致體內代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標之一，在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應用。測定原理：H2O2/Fe2+通過Fenton反應產生羥自由基，將鄰二氮菲-Fe2+水溶液中Fe2+氧化為Fe3+，導致536nm吸光度下降，樣品對536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了樣品清除羥自由基的能力。需自備的儀器和用品：可見分光光度計、...

本產品僅用于科研，不能用于臨床診斷超敏人α2巨球蛋白（A2M）ELISA檢測試劑盒檢測原理RENJIEBIO超敏C系列ELISA試劑盒通過嚴格的性能檢測，以滿足客戶對準確性，特異性，準確度和靈敏度的要求。本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術。特異性抗人A2M單克隆抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和生物素化的檢測抗體，經過孵育，樣本中存在的A2M與固相抗體和檢測抗體結合。洗滌去除未結合的物質后，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(strept...

ELISA試劑盒檢測方法的三大特點表現：1.穩定性好：包被的抗原的穩定性可使試劑盒的效期得到保證，早期以合成肽為包被抗原的試劑盒效期只有3-4個月，采用基因工程抗原后效期大大延長了。2.基因工程抗原將特異性抗原決定簇基因融合表達，表達產物包含更多的抗原決定簇，可提高試劑盒的靈敏度，提高檢出率。3.分子量大：合成肽采用化學方法制備，由于工藝的局限，合成數量有限，只能達到數百個氨基酸。而利用基因工程制備的抗原，分子量更大。ELISA標本之腦血漿的稀釋：1.用EDTA2K離心收集在...

線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ活性測試盒操作程序測定意義：線粒體復合體Ⅳ又稱細胞色素C氧化酶，也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分，負責催化還原型細胞色素C的氧化，并最終把電子傳遞給氧，生成水。測定原理：還原型細胞色素C在550nm有特征光吸收，線粒體復合體Ⅳ催化還原型細胞色素C生成氧化型細胞色素C，因此550nm光吸收下降速率能夠反映線粒體復合體Ⅳ酶活性。需要的儀器，耗材:可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。樣...

測定意義：S-β-GC能夠催化水解芳基或烴基與糖基原子團之間的糖苷鍵生成葡萄糖，是纖維素分解酶系中重要組成成分之一，在土壤微生物的糖類代謝方面具有重要生理功能。測定原理：S-β-GC能夠催化對-硝基苯-β-D吡喃葡萄糖苷生成對-硝基苯酚，后者在400nm有特征光吸收。需要的儀器，耗材:可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不...

測定意義：POD（EC1.11.1.7）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，可催化*氧化酚類和胺類化合物，具有消除*和酚類、胺類毒性的雙重作用。測定原理：POD催化H2O2氧化特定底物，在470nm有特征光吸收。需要的儀器，耗材:可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。樣本處理1、細菌、細胞或組織樣本的制...

產品說明：谷胱甘肽過氧化物酶（glutathioneperoxidase,GSH-Px或GPX）是機體內廣泛存在的一種重要的過氧化物分解酶。GPX能夠催化還原型谷胱甘肽（GSH）生成氧化型谷胱甘肽（GSSG），使有毒的*還原成無毒的羥基化合物。GPX催化H2O2氧化GSH，產生GSSG，GSH能與DTNB生成在412nm處有特征吸收峰的化合物，412nm下吸光度的下降即可反應GPX的活性。注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議...

測定意義：S-NR催化土壤中硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，是土壤硝態氮還原的關鍵酶。研究S-NR的活性對合理施肥，降低氮素的損失具有重要意義。測定原理：S-NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，NO3ˉ+NADH+H＋→NO2ˉ+NAD＋+H2O；產生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下，與對–氨基苯磺酸及α-萘胺定量生成紅色偶氮化合物；生成的紅色偶氮化合物在540nm有大吸收峰，可用分光光度法測定。自備實驗用品及儀器：可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾...

測定意義：土壤磷酸酶是一類催化土壤有機磷化合物礦化的酶，其活性的高低直接影響著土壤中有機磷的分解轉化及其生物有效性，是評價土壤磷素生物轉化方向與強度的指標。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著影響。通常按照其適pH范圍，分為堿性、中性和酸性三種類型磷酸酶。測定原理：堿性環境中，S-AKP/ALP催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚和磷酸氫二鈉，通過測定酚的生成量即可計算出S-AKP/ALP活性。需自備的儀器和用品：可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、臺式離心機、37℃恒溫培...

測定意義：AI的適pH為3～5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細胞壁不溶性AI（B-AI）兩種類型。S-AI主要存在于細胞液泡或自由空間中，適pH為4.5~5.0（酸性），通過降解液泡中蔗糖，調節液泡中蔗糖的利用和果實內糖類的積累。測定原理：NI催化蔗糖分解產生還原糖，進一步與3,5－二硝基水楊酸反應，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內510nm光吸收值與還原糖生成量成正比。通過光吸收增加速率來計算NI活性需要的儀器，耗材:可見分光光度計/酶標儀、...